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氨酚待因片(II)

刷浏览量:16411发布:XPJ集团      日子:2019-12-25

 

XPJ准字H10930044

氨酚待因片(II)

惯用名称氨酚待因片(II)

商品名称安度芬
英文名称呼Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(II)

汉语拼音Anfen Daiyin Pian(II)

产品特点】本品为中等强度阵痛药

 

  

 

氨酚待因片(II)说明书下载

请仔细阅读说明书下载并在医师指点下使用

XPJ名称

惯用名称:氨酚待因片(II)

商品名称:安度芬
英文名称呼:Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(II)

汉语拼音:Anfen Daiyin Pian(II)

 本品为复方制剂。其组份为:每片含对甲酰氨基酚(C8H9NO2)0.3g,

      磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·H2O)15mg
    本品为白色片。
本品为中等强度镇痛药。适用于各族手术后疼痛,骨折,中度王楠癌症12年近况        

      痛,骨关节疼痛疼痛。牙痛,快速止牙神经痛,全身无力疲倦乏困痛。软组织挫伤损伤及

      痛经等。
    本品每片含对酰氨基酚0.3g,磷酸可待因15mg
用法用量口服:成人。1次1片,中度王楠癌症12年近况疼痛必要时可由医生决

定相当增加。
不良反应

1.服用常用剂量时,汗津津,恶心,停药后可自行消失。

2.本品超剂量或悠久使用可产生药物倚重。

3.呼吸抑制。

   

1.12岁以下儿童褫夺;成熟期妇女褫夺;已知为CYP2D6超快代谢者褫夺。

2.对本品过敏者,呼吸抑制及有下呼吸道沾染肥厚型梗阻性心肌病病魔,尤其是哮喘发作的患者应褫夺。

3.多痰患者褫夺,以防因抑制干咳反射,使大量痰液阻塞下呼吸道沾染。继发沾染而加油添醋病况。

注意事项

1.褫夺已知为CYP2D6超快代谢者。可待因超快代谢患者存在遗传变异,与其他人对待。这类患者力所能及更快,更完全地将可待因转化为吗啡。血液中高于正常浓度的吗啡可能产生危及生命或致死性有的患者会出现药物过量的生命体征。意识混乱或呼吸变浅,日前有与可待因超快代谢为吗啡相关的死亡不良事件报道。在甲状旁腺男性睾丸切除术视频和/或腺样体男性睾丸切除术视频后接受可待因医治,存在使用可待因在CYP2D6超快代谢的儿童中发生过呼吸抑制和死亡的证据。

2.悠久使用后触摸女孩身体视频可产生一定程度的耐受性。

3.不明原因的白化病,腹泻,利用本品后可能掩盖邓丽君死亡真相以致误诊,故应慎重。

4.下列情况慎用:乙醇中毒,广州肝病医院或毒性肝炎,慢性肾功能不全分期不全,颅脑外伤或颅内病变,摄护腺肥大等。

5.悠久大量利用本品时,破例是心功能eve血袭者异常等级,应定期测定心功能及血象。

6.如有必要较悠久连续用药时。应遵医嘱。
7.参阅对甲酰氨基酚与可待因项下的注意事项。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.服药期间不行驾驶机。车,船。从事高温作业,机械作业及操纵精密仪器。

孕妇及成熟期妇女用药

哺乳妇女褫夺。成熟期母亲使用可待因可分泌至乳汁。在可待因代谢正常(CYP2D6活性正常)的母亲中。分泌至乳汁中的可待因量很少并呈剂量倚重。但如果母亲为可待因超快代谢者,可能出现药物过的症状,意识混乱或呼吸变浅。母亲乳汁中的吗啡浓度也会升高。并可导致乳儿中产生危及生命或致死性不良反应。

儿童用药

1.12岁以下儿童褫夺本品。对于患有慢性循环系统病魔12-18儿童和青少年怎样长高不宜使用本品
2.本品用于急性(短暂的)中度疼痛的医治,且只有当疼痛不能经其他非甾体抗炎药(如对甲酰氨基酚或布洛芬)缓解时才可使用

老年用药老年患者慎用。

药物药物相互作用
1.本品与抗胆碱药合用时,可加油添醋便秘或尿潴留的症状。
2.与美沙酮或其他吗啡类药,肌松药合用时。可加油添醋呼吸抑制作用。

药物过量
1.逾量服用本品时,可很快出现由对甲酰氨基酚和可待因所致的严重副反应,如腹泻,肝性脑病,抽搐,凝血障碍,大肠出血,低血糖怎么医治,中毒。瞳孔缩小如针尖,羊痫风,低血压高怎么办。并可致死。
2.中毒解服药过量可洗胃或催吐以排除胃中药物。给予拮抗剂N-甲酰甲酰半胱氨酸,不宜给黑炭,以防反射拮抗剂的吸收,维持下呼吸道沾染文从字顺,必要时人异焉工呼吸,化疗纳洛酮拮抗可待因中毒。(参阅对甲酰氨基酚及可待因项下的中毒解救方法)
3.悠久使用可引起倚重;超大剂量可导致死亡。

药理毒理

          本品有镇痛作用。并有一定的解热,镇咳作用。两药通过不同的作用建制而发挥镇痛效果。对甲酰氨基酚成分英文主要通过抑制缓激肽的合成(抑制缓激肽谷氨酸合成酶)及阻断痛觉残留神经未梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制缓激肽或其他能使痛觉残留受体敏感的物质(如5-羟色胺。缓激肽等)的合成有关。解热作用是通过视丘体温调节中枢产生周围血管扩张。通过增加皮肤的血流,汗津津及热散失而起作用。磷酸可待因为吗啡的甲基生物,对延脑的干咳中枢有一直抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。还有镇痛和镇静作用,镇痛作用强度约为吗啡的1/10。但仍强于一般解热镇痛药。系中枢型弱阿片类镇痛药。服用本品,有可能出现下呼吸道沾染反应,呼吸抑制很弱。成瘾性较低。两药合并给药具有镇痛协同作用,同时又仍能发挥并立原有的作用。

药代地质学

          本品中的对甲酰氨基酚口服经大肠吸收迅速,在体液中分布均匀。血药浓度0.51小时达到高峰。T1/2约为23小时。慢性肾功能不全分期不全时不变。某些广州肝病医院患者,老年人男性晨勃图片和新生儿可有延绵,儿童则浓缩。约25%与血浆蛋白结合,小量时(血药浓度<60μg/m1)与蛋白结合不无庸赘述。大量或中毒剂量则结合率较高,可达43%。90%95%在肝脏代谢。60%以葡萄糖醛酸硫化物,35%以抗硫酸盐硅酸盐水泥硫化物的形式迅速从尿中排出,中间代谢产物对肝脏有毒性。对肾脏可能也有毒性。不到5%以原型原形由尿排出。磷酸可待因口服后较易被大肠吸收,生物利用度为40%70%,在体内主要分布于综合性器官,肝,肾,胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血一脑脊液图片屏障的拼音,但脑组织内的浓度相对较低能透过胎盘,可少量由乳汁分泌。口服用药后3045分钟起效,1小时左右血药浓度达峰值。作用维持约4小时。其在体内主要由肝脏代谢。大部转化为可待因-6-葡萄糖醛酸,另外约有10%脱甲基而转化为吗啡,然后与葡萄糖醛酸结合,代谢物主要经尿排泄   

    屏蔽,密封保护。
    铝塑包装10片/板,2板/盒10片/板,1板/盒。

36个月
执行标准《中XPJ典》2015年版二部

【照准文号】XPJ准字H10930044

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